Das ID NOW™ von Abbott ist ein molekulardiagnostisches Testsystem zum qualitativen Nachweis von Infektionskrankheiten, wie z. B. COVID-19 oder Influenza. Durch die isotherme Nukleinsäureamplifikationstechnologie (NAT) liefert das Testgerät zuverlässige Ergebnisse auf Labor-Niveau - und das innerhalb von weniger als 13 Minuten!
Dank der kompakten Abmessungen und des integrierten Transportgriffs ist das ID NOW™ Point-of-Care Testgerät ideal für die mobile Verwendung geeignet und kann nicht nur in Arztpraxen und Apotheken, sondern z. B. auch in mobilen COVID-19 Testzentren zum Einsatz kommen.
Die in sich geschlossene Testkassette sorgt für ein Höchstmaß an Sicherheit beim Umgang mit dem potentiell infektiösen Probenmaterial und verhindert eine Kontamination des Geräts.
Die COVID-19 Testung mit dem Abbott ID NOW™ Point-of-Care Testgerät bietet eine kostengünstige, ressourcenschonende und vor allem schnelle Alternative zum PCR-Nachweis im Labor. Das Testprinzip ist dasselbe wie bei der PCR-Testung, allerdings erfolgt die Amplifikation nicht mit Hitze, sondern mit Hilfe von Enzymen. Dadurch wird der Vorgang stark beschleunigt, so dass das Ergebnis nicht nach einigen Stunden, sondern in weniger als 13 Minuten vorliegt. Verlässliche Testergebnisse auf Labor-Niveau und zwar direkt am Point-of-Care - mit dem ID NOW™ ist das jetzt möglich!
Ab dem 01. Juli ist europaweit das digitale COVID-Zertifikat der EU verfügbar. Dieses Zertifikat dient dazu, das Reisen innerhalb der EU während der Corona-Pandemie so sicher wie möglich zu machen. Mit dem Zertifikat kann nachgewiesen werden, dass man entweder gegen COVID-19 geimpft, negativ auf COVID-19 getestet wurde oder von COVID-19 genesen ist. Testergebnisse des ID NOW™ PoC-Testgeräts werden für das digitale COVID-Zertifikat der EU anerkannt, da es sich um einen Erreger-Nachweis mittels Isothermer Nukleinsäureamplifikationstechnologie (NAT) handelt.
- ID NOW™ PoC-Testgerät (NAT)
- Molekulardiagnostisches Testsystem
- Zum qualitativen Nachweis von Infektionskrankheiten
- Liefert innerhalb weniger Minuten zuverlässige Ergebnisse
- Laborgenaue Ergebnisse - schneller als jede andere molekulardiagnostische Testmethode
- Testdauer: max. 13 Minuten
- Isotherme Nukleinsäureamplifikationstechnologie (NAT)
- Anerkannte Testmethode für das digitale COVID-Zertifikat der EU
- In sich geschlossenen Testkassette
- Gibt Sicherheit bei Behandlungsentscheidungen und vermeidet lange Laborwartezeiten
- Anwenderfreundlich und nach kurzer Einweisungszeit nutzbar
- Intuitive und benutzerfreundliche Menüführung
- Touchscreen-Display mit großer Ergebnis-Anzeige und Schritt-für-Schritt Anleitungen
- Bidirektionale Konnektivität (über ASTM, POCT oder HL7)
- USB-Anschluss zum Speichern der Ergebnisse
- Kompaktes Design - ideal für den Point-of-Care (Größe: 20,7 x 19,4 x 14,5 cm)
- Tragbar - auch für den Einsatz an unterschiedlichen Orten geeignet
- 2 Jahre Herstellergarantie
- Set besteht aus PoC-Testgerät, Barcode-Scanner und Drucker (inkl. Papierrolle) - ohne Test-Kits
Wichtige Hinweise
Die Einweisung des Gerätes erfolgt durch unsere Medizintechniker und ist nur innerhalb Deutschland möglich. Nach Versand des ID-NOWs setzen sich unsere Applikations-Spezialisten telefonisch/schriftlich zwecks Einweisung mit Ihnen in Verbindung. Bitte das Gerät nicht ohne Rücksprache mit dem technischen Service aufbauen oder in Betrieb nehmen, da dies Auswirkungen auf die Garantieansprüche haben kann.
Bitte kontaktieren Sie das für Sie zuständige Gesundheitsamt, um in Erfahrung zu bringen, wie die Abrechnung der Testung mit dem ID NOW™ PoC-Testgerät (NAT) in Ihrem Fall erfolgen kann.
Hinweise zur allgemeinen Abrechnung der Testung finden Sie in §9 der TestV. Im folgenden haben wir für Sie alle Informationen zur Abrechnung zusammengefasst. Bitte beachten Sie, dass Ihre persönliche Situation hiervon ggf. abweichen kann. Wir übernehmen daher ausdrücklich keine Garantie in Bezug auf die Erstattungsfähigkeit erbrachter Leistungen.*
*Erstellt in Kooperation mit der Privatärztlichen Verrechnungsstelle Mosel-Saar GmbH. Weitere Informationen finden Sie unter: www.pvs-mosel-saar.de (Alle Angaben sind Nettopreise ohne Gewähr).
- COVID-19 (Nasen-, Nasopharyngeal- oder Rachen-Abstrich)
- Influenza A&B 2 (Nasen- oder Nasopharyngeal-Abstrich, auch mit VTM)
- RSV (Nasopharyngeal-Abstrich, auch mit VTM)
- Strep A 2 (Rachen-Abstrich)
Bitte beachten Sie:
Die Test-Kits sind nicht im Lieferumfang enthalten und müssen separat bestellt werden!
ID NOW™ - die Patientenversorgung der Zukunft beginnt in Ihrer Praxis
Das ID NOW™ von Abbott ist ein molekulardiagnostische Plattform zum qualitativen Nachweis von Infektionskrankheiten, wie z. B. COVID-19 oder Influenza. Sie nutzt die isotherme Technologie zur Nukleinsäurenamplifikation. Dabei handelt es sich um ein erprobtes und verlässliches molekulares Verfahren der neusten Generation, bei der proprietäre Enzyme und eine konstante Temperatur die derzeit schnellste Nukleinsäurenamplifikation ermöglichen. Daher liefert das ID NOW™ in weniger als 13 Minuten eine PoC-NAAT-basierte Erreger-Testung in Laborqualität schon beim ersten Arzt-Patienten-Kontakt und ist damit in vielen Fällen noch schneller als herkömmliche PoC-Kassettentest oder -Teststreifen.
Insbesondere bei der hausärztlichen Versorgung in der Allgemeinmedizin, Pädiatrie oder in MVZs stellen saisonale Atemwegserkrankungen, wie z. B. Covid-19, RSV oder Influenza, eine enorme Belastung dar. Daher ist es notwendig, eine zielführende Lösung zur Minimierung dieser Belastung aufzuweisen. Indem die ID NOW™ Plattform innerhalb weniger Minuten zuverlässige Ergebnisse liefert, können Ärzte Risikopatienten gezielter und der Diagnose entsprechend behandeln. Auf diesem Weg wird die Ausbreitung von Infektionskrankheiten minimiert, die Entscheidungssicherheit hinsichtlich der Therapie gesteigert und Behandlungsergebnisse verbessert.
Profitieren Sie von den Vorteilen des ID NOW™
Verkürzung der Wartezeiten und Aufenthaltsdauer infizierter Personen
Keine zeitintensiven telefonischen Rückrufe zur Mitteilung von Ergebnissen
Gezieltere Therapie und Behandlung schon beim ersten Arzt-Patienten-Kontakt
Minimaler Schulungsaufwand für Bediener dank Anleitungen auf dem Bildschirm
Kein manuelles Pipettieren oder zeitintensive Probenvorbereitung notwendig
Produktdetails
- Molekulardiagnostisches Testsystem zum qualitativen Nachweis von Infektionskrankheiten
- Basierend auf der isothermen Nukleinsäurenamplifikationstechnologie (NAAT)
- Kurze Einweisungszeit dank intuitiver und benutzerfreundlicher Bedienoberfläche
- Ergebnisse werden auf dem großen Touchscreen angezeigt
- Verhindert mögliche Interpretations- und Übertragungsfehler
- Kompaktes und leichtes Design ist besonders platzsparend und ermöglicht den flexiblen Einsatz
- QK-Sperre, bidirektionale Konnektivität (über ASTM, POCT und HL7)
- Schnelle Ergebnisse in weniger als 13 Minuten gewährleisten eine hohe Behandlungssicherheit
- Sorgt für ein effektiveres Patientenmanagement durch Ergreifen von Sofortmaßnahmen
- Unterstützt den verantwortungsvollen Einsatz von Antibiotika und antiviralen Medikamenten
- Anerkannte Testmethode für das digitale COVID-Zertifikat der EU
- Geschlossene Testkassetten reduzieren das Risiko für Kontaminationen
- USB-Anschluss zum Speichern der Ergebnisse erleichtert die Dokumentation
- Abmessung: 20,7 x 19,4 x 14,5 cm
- Herstellergarantie: 2 Jahre
Der Testablauf - Labordiagnostik so einfach wie noch nie
1. Schritt: Öffnen Sie den Deckel des Geräts und setzen Sie die orangene Kartusche aus Päckchen Nr. 1 in den oberen Slot.
2. Schritt: Entnehmen Sie die blaue Kartusche aus Päckchen Nr. 2 und positionieren Sie sie im unteren Slot des Geräts. Klappen Sie die Lasche nach oben.
3. Schritt: Nach der Aufwärmphase (ca. 3 Min.) können Sie den Deckel der blauen Kartusche entfernen. Rühren Sie dann den Abstrich für 10-15 Sekunden in der blauen Kartusche ein.
4. Schritt: Nehmen Sie nun die weiße Transferkassette und setzen diese mit Druck zunächst auf die blaue Kartusche und anschließend auf die orangene Kassette. Schließen Sie nach dem 4. Schritt umgehend den Deckel. Der NAAT-Test beginnt.
5. Schritt: Das Ergebnis wird nach Ablauf der Testung auf dem Display angezeigt und kann Bedarf ausgedruckt werden.
Die ID NOW™-Tests auf einen Blick
Influenza A&B | Streptokokken A 2 | RSV | Covid-19 2.0 | |
Probentypen | Nasale oder nasopharygeale Abstriche | Oropharyngeale Abstriche | Nasopharyngeale Abstriche | Nasale und nasopharyngeale Abstriche |
Lagerung direkter Proben |
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Testdauer | Positive Ergebnisse: 5 Minuten Negative Ergebnisse: 13 Minuten | Positive Ergebnisse: 2 Minuten Negative Ergebnisse: 6 Minuten | 13 Minuten oder schneller | Positive Ergebnisse: 6 Minuten Negative Ergebnisse: 12 Minuten |
Die einzigartige Technologie des ID NOW™
ID NOW™ verwendet eine innovative isotherme Molekulartechnologie auf einer intuitiv zu bedienenden Plattform und liefert in nur 2 bis 13 Minuten die schnellsten hochsensitiven Molekulartestergebnisse auf dem Markt.
Thermocycling, eine schrittweise Reihung von Temperaturänderungen, wird bei der PCR (Polymerase-Kettenreaktion) eingesetzt. Die PCR ist eine herkömmliche Methode zur Amplifikation von DNA. Dieses Aufheizen und Abkühlen verlängert die Zeit bis ein Ergebnis vorliegt.
ID NOW™ nutzt eine isotherme Technologie und ist damit ein molekulares Verfahren der neuesten Generation, die proprietäre Enzyme und konstante Temperatur verwendet und so eine schnellstmögliche DNA-Amplifizierung ermöglicht. Für die Testung ist im Gegensatz zur herkömmlichen PCR-Testung kein manuelles Pipettieren oder zeitintensive Vorbereitung der Probe notwendig.
Molekular-Technologie | PCR | ID NOW™ |
Zielwert | DNA/RNA | DNA/RNA |
Allgemeine Nachweismethode | Molecular Beacon | Molecular Beacon |
Amplifikation | Ja | Ja |
Methode zum Öffnen von DNA | Hitze | Enzym |
Thermocycling erfoderlich | Ja | Nein |
Zeit bis zum Ergebnis | 15 - 60 Minuten | </= 13 Minuten |
Abrechnungshinweis für das ID NOW™
Auch der PKV-Verband unterstützt die Einführung des molekular-diagnostischen Test-Systems ID NOW™ mithilfe einer ,,Innovations- und Qualitätspartnerschaft´´, um eine schnellere Diagnostik bei Atemwegs-Infektionen zu ermöglichen und Ärzten und Patienten so wertvolle Zeit zu sparen und einen unmittelbaren Beginn der passenden Behandlung zu ermöglichen. Auf diesem Weg können Privatversicherte die durch das ID NOW™ erbrachten Leistung in Anspruch nehmen.
*1. Die Abrechnungsfähigkeit setzt voraus, dass Anzeichen einer mittels ID NOW™ diagnostizierbaren Erkrankung vorliegt und durch molekulardiagnostische Abklärung der Infektion, relevante Behandlungsentscheidungen schneller und sicherer getroffen werden können.
2. Die Anwendung der Testung soll bei vulnerablen Patienten mit gesundheitlichen Risiken erfolgen.
3. Voraussetzung für die Abrechnungsfähigkeit des ID NOW™-Testverfahrens ist die zertifizierte und QM-konforme Teilnahme an einer, von Abbott bzw. einem autorisierten Distributor durchgeführten, Geräteeinweisung für Anwender.
4. Mit den Gebühren sind sämtliche Sachkosten im Zusammenhang mit der Erbringung von ID NOW™ abgegolten und dürfen nicht gesondert berechnet werden. Weitere ärztliche Leistungen (insbesondere Beratung und Untersuchung) können gesondert berechnet werden.
5. Fällt ein SARS-CoV-2 bzw. Influenza-Test negativ aus und ist es medizinisch notwendig, den jeweils anderen Test durchzuführen, können die Leistungen nach GOÄ-Nr. A 4781 und GOÄ-Nr. 4783 einmal je Test berechnet werden. Ein erneuter Abstrich ist dann nicht berechnungsfähig.
6. Eine Abrechnung nach der vorliegenden Regelung ist nicht zulässig, wenn die Abrechnung nach der Coronavirus-Testverordnung oder anderweitigen Rechtsvorschriften möglich ist.
7. Für die Abrechnung ist die Gebührenziffer 4781 mit einem „A“ = analog zu kennzeichnen.
Lieferumfang
- ID NOW™ PoC-Testgerät
- Barcode-Scanner
- Drucker inklusive Papierrolle
- Wahlweise ohne oder mit 2 verschiedenen Test-Kits
- Gebrauchsanweisung
Dokumente zum Download
Sie haben Fragen?
Sie haben Fragen zum ID NOW™ oder benötigen eine Beratung? Gerne stehen Ihnen unsere kompetenten Medizintechniker zur Verfügung.
Sie erreichen uns von Montag bis Freitag zwischen 07.30 Uhr und 17.00 Uhr per Telefon oder via E-Mail.
06502 91 69 35